全基因组SNP微阵列检测技术,赠卵助孕代怀机构,海外赠卵代生借卵试管

　　植入前遗传学诊断（PGD）是在胚胎移植前发现胚胎的遗传疾病异常，以增加患者成功怀孕和出生的可能性。PGD需要确认这些胚胎没有遗传异常，或者是有潜力的胚胎，以提高植入率，减少流产的风险，然后才允许移植。随着孕妇年龄的增长，胚胎中染色体非整倍体的发生率成倍增加，这是导致供卵代生做供卵试管失败和流产的一个主要原因。

　　全基因组SNP微阵列检测技术是一项令人兴奋的分子遗传学技术。根据中国知名生殖中心的临床数据，使用SNP阵列技术后的临床妊娠率比不使用SNP阵列后的妊娠率高20%全基因组SNP微阵列检测技术,赠卵，明显优于FISH等传统技术。

　　遗传与供卵试管中心将SNP阵列技术（全基因组SNP芯片技术）有效应用于第三代供卵生子代生试管，具有以下优势。

　　1. SNP阵列可以检测所有的染色体异常，覆盖46条染色体。而传统的FISH技术只能覆盖5-7对染色体，文献报道误诊率约为7%，因为FISH的信号强度容易受到固定效应、探针灵敏度、背景干扰和杂交度的影响。

　　2、SNP阵列对胚胎非整倍体的检测具有较高的可信度，适合与囊胚活检结合应用于植入前遗传学筛查。

　　3、准确性高，自动检测分析助孕代怀机构,海外赠卵代生借卵试管，检测准确率达99.9%以上。

　　4、SNP阵列可以在检测局部染色体片段重复缺失的基础上检测染色体非整倍体，进而检测非平衡染色体。它在植入前遗传学诊断的新发展中也有很大的应用前景。

　　5. 应用范围广，支持极体、卵母细胞、囊胚滋养层外胚层细胞的多种活检材料。是一项稳定而成熟的技术，目前已被国内多家PGD中心广泛使用。

　　6. 准确排除遗传性疾病，尤其是性连锁疾病。

　　--可检测整个遗传范围内的染色体疾病，包括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等。

　　--全面解决染色体易位携带者、老年孕妇和不能优生的复发性流产患者的问题。

　　--可以筛查所有已知的单基因遗传病，包括地中海贫血、多囊肾和一些遗传性肿瘤疾病。

　　--为遗传病携带者选择健康的胚胎，并将其植入体内以产生健康的婴儿。

　　--可以准确地诊断性连锁疾病，如脆性X综合症。

　　准确筛选无遗传病携带者的男性或女性胚胎为遗传病携带者，使后代不被遗传病侵袭。

　　--可以检测胚胎的HLA匹配情况，如β-地中海贫血症。

　　定制的HLA匹配的胚胎不仅可以产生健康的婴儿，还可以治疗他们患病的兄弟姐妹。

　　全基因组SNP芯片技术与传统技术（G-banding、FISH、PCR、CGH芯片）的比较分析显示了其优势和劣势。

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